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Intervalo de año
1.
An. bras. dermatol ; 90(3,supl.1): 10-12, May-June 2015. tab, ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-755755

RESUMEN

Abstract

Phacomatosis pigmentovascularis is a rare, congenital condition characterized by a combination of cutaneous melanocytic lesions and vascular malformation. We discuss an entirely unique case of Phacomatosis pigmentovascularis with nevus of Ota, extensive Mongolian spot, nevus flammeus, nevus anemicus and cutis marmorata telangiectatica congenita, which may represent a heretofore undescribed variant of phacomatosis pigmentovascularis.

.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto Joven , Mancha Mongólica/patología , Síndromes Neurocutáneos/patología , Nevo de Ota/patología , Mancha Vino de Oporto/patología , Enfermedades Cutáneas Vasculares/patología , Neoplasias Cutáneas/patología , Telangiectasia/congénito , Síndromes Neurocutáneos/clasificación , Telangiectasia/patología
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